Het medicijn Aducanumab is goed gekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) in Amerika. Terwijl bestaande Alzheimer medicijnen enkel de symptomen verlichten, is dit het eerste medicijn met effect op het ziekteproces. ZonMw zet zich in om meer onderzoek te faciliteren naar preventie, diagnostiek en behandeling van dementie, waaronder medicatie-onderzoek.

Grote stap

‘De goedkeuring van het medicijn is een grote stap in de goede richting’, vindt professor Wiesje van der Flier, wetenschappelijk directeur Alzheimercentrum Amsterdam en projectleider van het nieuwe consortium ABOARD. ABOARD is het eerste onderzoeksproject dat van start gaat als onderdeel van de Nationale Dementiestrategie 2021-2030. In datzelfde kader zet ZonMw zich de komende 10 jaar in voor onderzoek naar dementie met het Onderzoeksprogramma Dementie. Niet alleen naar medicatie, maar ook naar ontstaan en beloop van deze aandoening. Daarnaast wordt er onderzoek gedaan naar preventie, zoals bepaalde leefstijlfactoren die van invloed kunnen zijn.

Meer onderzoek

‘De impact is enorm, maar dat betekent niet dat we er al zijn’, aldus van der Flier. ‘Het medicijn is nog niet goedgekeurd door de EMA (European Medicines Agency) en een verbetering op het klinische beloop is nog niet aangetoond. Ook zou het medicijn alleen helpen voor mensen met beginnende dementie. Daarom is vervolgonderzoek nodig om het doel te bereiken: een oplossing vinden voor mensen met dementie.’ Met het faciliteren van meer onderzoek in het Onderzoeksprogramma Dementie streeft ZonMw naar doorbraken op het gebied van preventie, diagnostiek en behandeling. Zo hopen we in Nederland bij te dragen aan de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor mensen met dementie.

Meer weten?

Lees meer Foto:

Reageer